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2020年2月11日，世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布，将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19”。2月22日，国家卫生健康委发布通知，“新型冠状病毒肺炎”英文名称修订为“COVID-19”,平常的生活中不喜欢运动锻炼，平日里长期久坐、吸烟、饮酒；很容易就会被旁边的人传染感冒，说明 “抵抗力相对较低”，这类人群也是新冠病毒的易感人群。这类人群需要调节自己的生活方式和饮食模式，多锻炼，吃动睡平衡安排，增强对病毒的防御能力。除此之外，像小朋友、孕妇以及接触患者的医护人员也都是“新冠病毒的易感人群”，这些人更需要在生活中“重点防控”，避免被疫情侵袭,入境：14天集中隔离医学观察，期间进行2次核酸检测和1次抗体检测；集中隔离医学观察期满后再实施14天的居家医学观察，期间进行两次核酸检测,2020年3月3日，预印本服务器和早期研究平台SSRN上发布了一篇《柳叶刀》预印本（Preprints with The Lancet）研究论文，武汉大学人民医院团队首次分析了女性在新型冠状病毒传播中可能存在的特殊性,2022年4月12日消息，韩国首次发现新冠重组毒株XE确诊病例，该病例无症状，已接种三剂新冠疫苗，于3月23日确诊。XE毒株是奥密克戎毒株亚型BA.1和BA.2的重组毒株，英国卫生部门资料显示它比BA.2的传播速度还要快,2022年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者,新冠宣布结束时间是2022年12月9日。在2022年12月9日，国家卫生管理局发布了世界新冠肺炎疫情正式结束的消息，该疫情持续了3年，在12月9日，国家正式发布消息结束疫情管理，人民的生活恢复到了正常的状态,当地最新疫情可以在百度搜索疫情数据，然后进入新冠肺炎疫情地图中查看，只需要输入自己所在城市，就可以看到目前最新的疫情数据，包括新增本土确诊和新增境外数据,2022年12月26日，国家卫生健康委员会发布公告，将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染
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2020年2月11日，世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布，将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19”。2月22日，国家卫生健康委发布通知，“新型冠状病毒肺炎”英文名称修订为“COVID-19”,平常的生活中不喜欢运动锻炼，平日里长期久坐、吸烟、饮酒；很容易就会被旁边的人传染感冒，说明 “抵抗力相对较低”，这类人群也是新冠病毒的易感人群。这类人群需要调节自己的生活方式和饮食模式，多锻炼，吃动睡平衡安排，增强对病毒的防御能力。除此之外，像小朋友、孕妇以及接触患者的医护人员也都是“新冠病毒的易感人群”，这些人更需要在生活中“重点防控”，避免被疫情侵袭,入境：14天集中隔离医学观察，期间进行2次核酸检测和1次抗体检测；集中隔离医学观察期满后再实施14天的居家医学观察，期间进行两次核酸检测,2020年3月3日，预印本服务器和早期研究平台SSRN上发布了一篇《柳叶刀》预印本（Preprints with The Lancet）研究论文，武汉大学人民医院团队首次分析了女性在新型冠状病毒传播中可能存在的特殊性,2022年4月12日消息，韩国首次发现新冠重组毒株XE确诊病例，该病例无症状，已接种三剂新冠疫苗，于3月23日确诊。XE毒株是奥密克戎毒株亚型BA.1和BA.2的重组毒株，英国卫生部门资料显示它比BA.2的传播速度还要快,2022年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者,新冠宣布结束时间是2022年12月9日。在2022年12月9日，国家卫生管理局发布了世界新冠肺炎疫情正式结束的消息，该疫情持续了3年，在12月9日，国家正式发布消息结束疫情管理，人民的生活恢复到了正常的状态,当地最新疫情可以在百度搜索疫情数据，然后进入新冠肺炎疫情地图中查看，只需要输入自己所在城市，就可以看到目前最新的疫情数据，包括新增本土确诊和新增境外数据,2022年12月26日，国家卫生健康委员会发布公告，将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染
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